Приказ Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики
О внесении изменений и дополнений в Приказ Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики от 13 июня 2014 года № 286 «Об утверждении Положения о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты и Положения о порядке розничной реализации лекарственных препаратов по рецепту врача» (регистрационный № 6890 от 12 августа 2014 года) (САЗ 14-33)
Согласован:
ГУ «Центр по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции»
Зарегистрирован Министерством юстиции
Приднестровской Молдавской Республики 16 апреля 2015 г.
Регистрационный № 7085
В соответствии с Постановлением Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 13 августа 2013 года № 192 «Об утверждении Положения, структуры и предельной численности Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики» (САЗ 13-36), с изменениями и дополнениями, внесенными постановлениями Правительства Приднестровской Молдавской Республики от 24 декабря 2013 года № 333 (САЗ 13-51), от 7 февраля 2014 года № 39 (САЗ 14-6), в целях усиления контроля за обращением лекарственных препаратов на территории Приднестровской Молдавской Республики, приказываю:
1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики от 13 июня 2014 года № 286 «Об утверждении Положения о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты и Положения о порядке розничной реализации лекарственных препаратов по рецепту врача», следующие изменения и дополнения:
а) пункт 6 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«6. Врачи выписывают рецепты на лекарственные препараты за своей подписью и заверяют личной печатью.»;
б) пункт 7 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«7. Выписывание лекарственных препаратов осуществляется: по международному непатентованному наименованию, по действующему веществу или торговому наименованию. При выписывании лекарственных препаратов по торговому наименованию следует руководствоваться данными Государственного Регистра лекарственных средств для медицинского применения и изделий медицинского назначения о лекарственных препаратах, зарегистрированных и разрешенных к применению на территории Приднестровской Молдавской Республики.»;
в) в пункте 11 Приложения № 1 к Приказу слова «(Приложение № 2 и № 3 к настоящему Положению)» исключить.
г) пункт 13 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«13. Рецептурный бланк формы № 107/у предназначен для выписывания:
а) лекарственных препаратов списка А, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 7 сентября 2007 года № 494 «Об утверждении Перечня лекарственных средств списка А» (регистрационный № 4094 от 3 октября 2007 года) (САЗ 07-41), в том числе комбинированных лекарственных средств;
б) комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в списки № 2, № 3 и № 4 Приложения № 1 к Указу Президента № 228, другие фармакологически активные компоненты;
в) лекарственных препаратов, содержащих в инструкции по медицинскому применению и в Государственном Регистре лекарственных средств для медицинского применения и изделий медицинского назначения сведения о рецептурном порядке отпуска следующих фармакологических (фармакотерапевтических) групп:
1) антибиотики (системного действия);
2) глюкокортикостероиды (системного действия).»;
д) пункт 16 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«16. При выписывании рецепта запрещается превышать предельно допустимое количество отдельных наркотических и психотропных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, установленное в Приложение № 4 к настоящему Положению, за исключением случая, указанного в пункте 18 настоящего Положения.
Запрещается превышать рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецептурный бланк, установленное в Приложении № 5 к настоящему Положению, за исключением случаев, указанных в пунктах 18 и 21 настоящего Положения.»;
е) пункт 21 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«21. При выписывании врачом рецептов на готовые лекарственные препараты и лекарственные препараты индивидуального изготовления больным с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы № 107/у, разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года и превышать рекомендованное количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, установленное в Приложении № 5 к настоящему Положению.
При выписывании таких рецептов врач делает пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из фармацевтической организации (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов».»;
ж) пункт 22 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«22. Рецепты на препараты, указанные в Приложении № 5 к Приказу, для лечения больных с хроническими заболеваниями, могут выписываться на курс лечения до двух месяцев.
В этих случаях на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью и личной печатью врача, а также печатью медицинской организации «Для рецептов.»;
з) дополнить Приложение № 1 к Приказу пунктом 23.1. следующего содержания:
«23.1. При оказании пациенту медицинской помощи в стационарных условиях назначение лекарственных препаратов производится врачом единолично либо врачебным консилиумом без выписывания рецепта.
Для получения лекарственных препаратов в фармацевтической организации пациенту, находящемуся на стационарном лечении, лечащим врачом выписывается бланк стационарного больного, с указанием перечня назначенных лекарственных препаратов, заверенных подписью и печатью врача.»;
и) пункт 25 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«25. На рецептурных бланках, оформляемых врачами лечебных учреждений негосударственной формы собственности, осуществляющими частную медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес лечебного учреждения, номер, дата выдачи и срок действия лицензии.»;
к) пункт 28 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«28. В рецептурных бланках в графах «Ф.И.О. больного» указываются полностью фамилия и в сокращенном виде имя и отчество больного.»;
л) пункт 31 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«31. В рецептурных бланках в графе «Ф.И.О. врача» указываются полностью фамилия и в сокращенном виде имя и отчество врача и иных лиц, указанных в пункте 2 Приложения № 1 к Приказу.»;
м) пункт 37 Приложения № 1 к Приказу изложить в следующей редакции:
«37. При выписывании рецептов на лекарственные средства, в том числе и на экстемпоральные, количество жидких лекарственных веществ указывается в миллилитрах, каплях, всех остальных в граммах.»;
н) пункт 1 Приложения № 2 к Приказу изложить в следующей редакции:
«1. Лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача, подлежат реализации в аптеках и фармацевтических пунктах. В фармацевтических пунктах, сельских врачебных амбулаториях, фельдшерско-акушерских пунктах отпускаются лекарственные препараты по рецепту врача, за исключением лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.
Реализация медико-фармацевтической продукции в сельской врачебной амбулатории осуществляется врачом, средним медицинским работником и на фельдшерско-акушерском пункте заведующим фельдшерско-акушерским пунктом - фельдшером, уполномоченными на эти цели приказом руководителя лечебно-профилактического учреждения, структурным подразделением которого является сельская врачебная амбулатория либо фельдшерско-акушерский пункт.»;
о) пункт 4 Приложения № 2 к Приказу изложить в следующей редакции:
«4. В витринах аптеки и фармацевтических пунктах выставляются готовые для употребления лекарственные препараты, имеющиеся в наличии.
Запрещается выставлять в витрину:
а) наркотические и психотропные лекарственные средства и другие лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету;
б) лекарственные средства списка А;
в) лекарственные средства - стероидные анаболики.»;
п) пункт 7 Приложения № 2 к Приказу изложить в следующей редакции:
«7. Лекарственные препараты должны реализовываться по рецептам, оформленным на рецептурных бланках по форме 148-1/у и 107/у и специальном рецептурном бланке по форме, утвержденной Приложением № 6 к Приказу Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 12 января 2006 года № 20, бланке стационарного больного.»;
р) пункт 17 Приложения № 2 к Приказу изложить в следующей редакции:
«17. Аптеки, осуществляющие реализацию наркотических средств и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету по рецептам, должны быть обеспечены образцами оттисков печатей, подписей врачей, работающих в медицинских организациях и выписывающих эти лекарственные препараты. Образцы оттисков штампов и круглых печатей лечебных учреждений, а так же списки врачей, имеющих право выписывать рецепты на препараты, подлежащие предметно-количественному учету, должны быть опубликованы по мере необходимости на информационном источнике Министерства здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики.»;
с) пункт 18 Приложения № 2 к Приказу дополнить абзацем следующего содержания:
«Бланк стационарного больного после реализации фармацевтической организацией возвращается больному с отметкой об отпуске лекарственных средств.».
т) в пункте 23 Приложения № 2 к Приказу слова «копия рецепта (сигнатура)» заменить словами «сигнатура»;».
у) Приложение № 1 к Положению о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты дополнить пунктом 15 следующего содержания:
«15. Ардуан.».
ф) Приложение № 2 и № 3 к Положению о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты исключить.
х) Приложение № 5 к Положению о порядке выписывания рецептов на лекарственные препараты дополнить строкой 16 следующего содержания:
|
16.
|
Иные сильнодействующие лекарственные средства
|
Ампулы, таблетки, другие лекарственные формы для внутреннего употребления
|
10 ампул
50 таблеток
|
2. Утвердить бланк стационарного больного (Приложение № 1 к настоящему Приказу).
3. Утвердить форму Сигнатуры (Приложение № 2 к настоящему Приказу).
4. Руководителям медицинских организаций и фармацевтических организаций независимо от организационно - правовой формы и формы собственности, осуществлять свою деятельность в соответствии с требованиями настоящего Приказа.
5. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Приднестровской Молдавской Республики А.Г. Гончар.
6. Настоящий Приказ вступает в силу со дня, следующего за днем официального опубликования.
Министр Т. Скрыпник
г. Тирасполь
12 декабря 2014 г.
№ 592
Приложение № 1
к Приказу Министерства здравоохранения
Приднестровской Молдавской Республики
от 12 декабря 2014 года № 592
БЛАНК СТАЦИОНАРНОГО БОЛЬНОГО № _____________________________________
(соответствует № медицинской карты стационарного больного)
Министерство здравоохранения
Приднестровской Молдавской Республики
____________________________________________________________________________
Наименование ЛПУ МЗ ПМР, отделение, где пребывает пациент
Ф.И.О. больного______________________________________________________________
Возраст_____________________________________________________________________
Место жительства_____________________________________________________________
Дата госпитализации__________________________________________________________
Ф.И.О. лечащего врача________________________________________________________
Дата выдачи бланка___________________________________________________________
(действителен 30 дней)
|
№
п/п
|
Наименование лекарственных средств
|
Отметка об отпуске фармацевтической организации
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Личная подпись и печать врача_______________________________________
Приложение № 2
к Приказу Министерства здравоохранения
Приднестровской Молдавской Республики
от 12 декабря 2014 года № 592
СИГНАТУРА
|
Министерство здравоохранения ПМР
|
|
размер 80*40 мм
|
|
|
|
цветная полоска
|
|
|
|
желтого цвета шириной 1 см
|
Наименование фармацевтической
организации _________________________________
Рецепт № ____________________________________
Ф.И.О. больного ____________________________
Возраст __________
Адрес или № карты амбулаторного больного
_____________________________________________
Ф.И.О. врача ________________________________
(полностью)
Содержание прописи рецепта на латинском языке:
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
Приготовил __________________________________
Проверил ____________________________________
Отпустил ____________________________________
Дата _______________________________________
Цена ________________________________________
Для повторного отпуска лекарственного средства требуется новый рецепт врача